ULUSAL FENİLKETONÜRİ GÜNÜ
(1 HAZİRAN)
Fenilketonüri (PKU), kalıtsal bir metabolizma hastalığıdır.Bu hastalığa sahip bireylerde proteinli gıdalarda bulunan fenilalanin adlı aminoasit yeterince parçalanamaz ve vücutta birikerek özellikle beyin gelişimine zarar verebilir.
PKU, yenidoğan tarama programı sayesinde doğumdan kısa süre sonra tespit edilebilmektedir.Erken tanı ve uygun beslenme tedavisi ile çocuklar sağlıklı bir yaşam sürdürebilirler.
Fenilketonüride dikkat edilmesi gerekenler:
ü Yenidoğan topuk kanı taramasının yaptırılması
ü Erken tanı konulması
ü Doktor ve diyetisyen kontrolünde özel beslenme programına uyulması
ü Düzenli sağlık kontrollerinin yaptırılması
!!! Türkiyede akraba evliliklerinin yaygın olması nedeniyle PKU görülme sıklığı birçok ülkeye göre daha yüksektir.
1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü kapsamında hastanemizde kurmuş olduğumuz standa başvuran vatandaşlara fenilketonüri taramaları ile ilgili bilgi verilmiş olup broşürler dağıtılmıştır. Hastanemizin görünür alanlarına afişler asılmış, video yayını yapılmış ve sosyal medya hesaplarında konu ile ilgili bilgilendirici paylaşımlar yapılmıştır.